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目的 探索长链非编码RNA(LncRNA)DCST1-AS1结合果糖二磷酸醛缩酶A(fructose-bisphosphate aldolase A,ALDOA)对三阴性乳腺癌细胞(MDA-MB-231)侵袭的影响.方法 采用RNA pulldown试验、质谱分析和RNA免疫共沉淀试验检测并分析DCST1-AS1与ALDOA之间的相互作用;采用癌症基因组图集(The Cancer Genome Atlas,TCGA)中的侵袭性乳腺癌阵列分析DCST1-AS1与ALDOA表达的相关性;RT-PCR和western blot分析三阴性乳腺癌细胞中DCST1-AS1失调对ALDOA表达的影响;Transwell试验分析DCST1-AS1结合ALDOA对乳腺癌侵袭能力的影响.结果 DCST1-AS1在乳腺癌细胞内与ALDOA直接结合.ALDOA在TCGA乳腺癌阵列中高表达(P<0.01),并与DCST1-AS1的表达呈正相关(r=0.19,P<0.01).与阴性对照组相比,干扰ALDOA能抑制DCST1-AS1对MDA-MB-231细胞的促侵袭功能.结论 DCST1-AS1通过与ALDOA直接结合促进三阴性乳腺癌细胞的侵袭.

作者:王琴;唐莉

来源:临床检验杂志 2020 年 38卷 12期

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作者:
王琴;唐莉
来源:
临床检验杂志 2020 年 38卷 12期
标签:
乳腺癌 侵袭 长链非编码RNA 果糖二磷酸醛缩酶A
目的 探索长链非编码RNA(LncRNA)DCST1-AS1结合果糖二磷酸醛缩酶A(fructose-bisphosphate aldolase A,ALDOA)对三阴性乳腺癌细胞(MDA-MB-231)侵袭的影响.方法 采用RNA pulldown试验、质谱分析和RNA免疫共沉淀试验检测并分析DCST1-AS1与ALDOA之间的相互作用;采用癌症基因组图集(The Cancer Genome Atlas,TCGA)中的侵袭性乳腺癌阵列分析DCST1-AS1与ALDOA表达的相关性;RT-PCR和western blot分析三阴性乳腺癌细胞中DCST1-AS1失调对ALDOA表达的影响;Transwell试验分析DCST1-AS1结合ALDOA对乳腺癌侵袭能力的影响.结果 DCST1-AS1在乳腺癌细胞内与ALDOA直接结合.ALDOA在TCGA乳腺癌阵列中高表达(P<0.01),并与DCST1-AS1的表达呈正相关(r=0.19,P<0.01).与阴性对照组相比,干扰ALDOA能抑制DCST1-AS1对MDA-MB-231细胞的促侵袭功能.结论 DCST1-AS1通过与ALDOA直接结合促进三阴性乳腺癌细胞的侵袭.