目的 观察脂多糖(LPS)对大鼠血浆和肺组织中的炎性因子和Toll样受体4(TLR4)表达的影响及右美托咪定的干预作用.方法雄性SD大鼠40只,250~300 g,随机分为四组.Control组(n=10)生理盐水1 ml·kg-1·h-1大鼠尾静脉泵注6 h;DEX组(n=10)右美托咪定(负荷量6.5μg·kg-1·h-1,10 min;5μg·kg-1·h-1维持)大鼠尾静脉泵注6 h;LPS组(n=10)经大鼠尾静脉注射7.5 mg/kg的LPS后继续生理盐水泵注6 h;LPS+DEX组(n=10)经大鼠尾静脉注射7.5 mg/kg的LPS后泵注右美托咪定6 h.以6 h为实验终结点,并于此时行右心室取血和肺组织标本的制备.采用ELISA法检测血浆IL-1、IL-6、TNF-α浓度,Western blot法检测肺组织TLR4、髓样分化因子88(MyD88)、NF-κB蛋白含量;检测大鼠肺组织湿/干比(W/D);并用Murakami法评测肺损伤程度.结果与Control组比较,LPS组大鼠血浆IL-1、IL-6和TNF-α浓度明显升高,肺组织中的TLR4、MyD88、NF-κB蛋白含量明显升高(P<0.01),肺W/D明显升高;LPS+DEX组上述指标差异均无统计学意义.Control组和DEX组未见明显肺损伤,LPS组肺间质水肿、炎性细胞浸润明显,LPS+DEX组肺损伤程度明显减轻(P<0.01).结论LPS的刺激可以明显升高大鼠血浆中炎性因子以及肺组织中TLR4的表达水平,右美托咪定的干预可以减轻这一趋势,缓解大鼠的

作者：邓娟；李亚春；朱涛

来源：临床麻醉学杂志 2017 年 33卷 9期