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目的 探讨磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因SNP83的单核苷酸多态性与颈动脉斑块易损性的关系.方法 收集浙江省台州医院神经内科的脑梗死患者347例,根据颈动脉超声检查结果分为易损斑块组(106例)和稳定斑块组(241例).采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析PDE4D基因SNP83的单核苷酸多态性.结果 易损斑块组CC+ CT基因型频率为46.2%,稳定斑块组为33.2%,两组比较差异有统计学意义(P=0.02,OR=1.730,95%CI:1.085~2.759);易损斑块组C等位基因频率为25.0%,稳定斑块组则为18.5%,两者比较差异有统计学意义(P =0.049,OR=1.472,95%CI:1.000~2.167).结论 PDE4D基因SNP83单核苷酸多态性可能与浙江地区汉族人群颈动脉斑块的易损性相关,C等位基因可能是颈动脉斑块易损的遗传标志之一.

作者:郑海滨;胡兴越;李卫玲;朱通伟;马传花

来源:临床内科杂志 2013 年 30卷 7期

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作者:
郑海滨;胡兴越;李卫玲;朱通伟;马传花
来源:
临床内科杂志 2013 年 30卷 7期
标签:
磷酸二酯酶4D 脑梗死 单核苷酸多态性 颈动脉疾病 Phosphodiesterase 4D Cerebral infarction Single nucleotide polymorphism Carotid artery disease
目的 探讨磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因SNP83的单核苷酸多态性与颈动脉斑块易损性的关系.方法 收集浙江省台州医院神经内科的脑梗死患者347例,根据颈动脉超声检查结果分为易损斑块组(106例)和稳定斑块组(241例).采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析PDE4D基因SNP83的单核苷酸多态性.结果 易损斑块组CC+ CT基因型频率为46.2%,稳定斑块组为33.2%,两组比较差异有统计学意义(P=0.02,OR=1.730,95%CI:1.085~2.759);易损斑块组C等位基因频率为25.0%,稳定斑块组则为18.5%,两者比较差异有统计学意义(P =0.049,OR=1.472,95%CI:1.000~2.167).结论 PDE4D基因SNP83单核苷酸多态性可能与浙江地区汉族人群颈动脉斑块的易损性相关,C等位基因可能是颈动脉斑块易损的遗传标志之一.