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目的 小样本量分析探讨克拉屈滨联合维奈克拉及小剂量阿糖胞苷方案在老年急性髓系白血病(AML)患者中应用的早期临床疗效及安全性分析.方法 选取本中心2022年9月-2023年3月治疗的12例初治及难治性老年AML患者作为研究对象,所有患者均采用克拉屈滨联合维奈克拉+小剂量阿糖胞苷进行初次诱导化疗,化疗1~2个周期后评估临床疗效;观察分析在首次诱导化疗过程中的安全性数据,分析该方案在老年AML患者诱导治疗中的骨髓抑制情况及非血液学毒性.结果 治疗1~2个周期后,12例患者中,除2例患者1疗程后因疫情及个人原因未按期随诊复查骨髓,其余10例患者均获得临床完全缓解(CR+CRi 83.3%,10/12),在诱导化疗期间未出现死亡病例;诱导期间患者耐受性良好,平均住院27.8天,住院期间主要表现为血液学毒性,骨髓抑制情况:中性粒细胞比值低于0.5×109/L、血小板计数低于20×109/L、血红蛋白低于60g/L的平均天数分别为12.7天、10.6天、10.8天,其中2例患者诱导化疗前合并肺部重症感染,积极稳定控制感染后给与该方案诱导化疗,化疗期间持续控制感染未加重.结论 该方案在老年AML诱导治疗中疗效较佳,较目前老年AML患者的去甲基化联合维奈克拉方案疗效有明显改善,与国外近期报道疗效基本一致,早期临床缓解率较高,且耐受性可,初次诱导化

作者:汪安友;朱婷;王丽;蔡晓燕;刘欣

来源:临床输血与检验 2023 年 25卷 4期

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作者:
汪安友;朱婷;王丽;蔡晓燕;刘欣
来源:
临床输血与检验 2023 年 25卷 4期
标签:
克拉屈滨 维奈克拉 老年 急性髓系白血病 Cladribine Venetoclax Elderly Acute myeloid leukemia
目的 小样本量分析探讨克拉屈滨联合维奈克拉及小剂量阿糖胞苷方案在老年急性髓系白血病(AML)患者中应用的早期临床疗效及安全性分析.方法 选取本中心2022年9月-2023年3月治疗的12例初治及难治性老年AML患者作为研究对象,所有患者均采用克拉屈滨联合维奈克拉+小剂量阿糖胞苷进行初次诱导化疗,化疗1~2个周期后评估临床疗效;观察分析在首次诱导化疗过程中的安全性数据,分析该方案在老年AML患者诱导治疗中的骨髓抑制情况及非血液学毒性.结果 治疗1~2个周期后,12例患者中,除2例患者1疗程后因疫情及个人原因未按期随诊复查骨髓,其余10例患者均获得临床完全缓解(CR+CRi 83.3%,10/12),在诱导化疗期间未出现死亡病例;诱导期间患者耐受性良好,平均住院27.8天,住院期间主要表现为血液学毒性,骨髓抑制情况:中性粒细胞比值低于0.5×109/L、血小板计数低于20×109/L、血红蛋白低于60g/L的平均天数分别为12.7天、10.6天、10.8天,其中2例患者诱导化疗前合并肺部重症感染,积极稳定控制感染后给与该方案诱导化疗,化疗期间持续控制感染未加重.结论 该方案在老年AML诱导治疗中疗效较佳,较目前老年AML患者的去甲基化联合维奈克拉方案疗效有明显改善,与国外近期报道疗效基本一致,早期临床缓解率较高,且耐受性可,初次诱导化