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[目的]观察托拉塞米治疗恶性腹水的临床疗效及其安全性。[方法]:将178例恶性腹水患者随机分为试验组和对照组,试验组口服托拉塞米片40 mg ,次/d;对照组口服速尿片80 mg+安体舒通片200 mg ,次/d;2组均连用2周。观察2组患者治疗前后的尿量、腹围、血钾及血尿酸变化,评估总体疗效及安全性。[结果]2组患者治疗后的尿量均较治疗前明显增多,差异有统计学意义( P<0.01);试验组尿量增加的幅度为(754.3±522.7)m l/24 h ,明显高于对照组的(364.8±465.2)m l/24 h ( P<0.05)。2组患者治疗后的腰围均比治疗前明显缩小( P<0.01),且试验组缩小的程度明显大于对照组,其差异有统计学意义( P<0.01)。试验组的总体有效率(77.17%)显著高于对照组(47.67%),差异有统计学意义( P<0.01)。对照组治疗后无血钾降低,但出现高尿酸血症;试验组治疗后血钾及血尿酸均无明显改变。[结论]托拉塞米在治疗恶性腹水的疗效及安全性方面均明显优于传统的呋塞米+安体舒通组合。

作者:刘佳琪

来源:临床消化病杂志 2014 年 3期

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作者:
刘佳琪
来源:
临床消化病杂志 2014 年 3期
标签:
恶性腹水 托拉塞米 低钾血症 高尿酸血症 malignant ascites torasemide hypokalemia hyperuricemia
[目的]观察托拉塞米治疗恶性腹水的临床疗效及其安全性。[方法]:将178例恶性腹水患者随机分为试验组和对照组,试验组口服托拉塞米片40 mg ,次/d;对照组口服速尿片80 mg+安体舒通片200 mg ,次/d;2组均连用2周。观察2组患者治疗前后的尿量、腹围、血钾及血尿酸变化,评估总体疗效及安全性。[结果]2组患者治疗后的尿量均较治疗前明显增多,差异有统计学意义( P<0.01);试验组尿量增加的幅度为(754.3±522.7)m l/24 h ,明显高于对照组的(364.8±465.2)m l/24 h ( P<0.05)。2组患者治疗后的腰围均比治疗前明显缩小( P<0.01),且试验组缩小的程度明显大于对照组,其差异有统计学意义( P<0.01)。试验组的总体有效率(77.17%)显著高于对照组(47.67%),差异有统计学意义( P<0.01)。对照组治疗后无血钾降低,但出现高尿酸血症;试验组治疗后血钾及血尿酸均无明显改变。[结论]托拉塞米在治疗恶性腹水的疗效及安全性方面均明显优于传统的呋塞米+安体舒通组合。