目的:探讨HLA配型单倍体相合未去T细胞异基因骨髓移植(allo-BMT)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的可行方案及疗效.方法:采用单倍体相合异基因骨髓移植治疗2例MDS患者.预处理方案采用Cy/TBI加Ara-C,移植物抗宿主病(GVHD)预防应用环孢素A、短程氨甲碟呤、抗胸腺细胞球蛋白、CD25单克隆抗体及霉酚酸酯.结果:2例均造血重建,中性粒细胞>0.5×109/L时间分别为+15 d和+20 d,血小板>20×109/L时间为28 d和25 d.植入证据检测证实为完全供者造血,未发生严重急性移植物抗宿主病(aGVHD),1例于移植后18个月死于肺部并发症,另1例无病生存63个月,生活质量明显提高.结论:HLA单倍体相合未去T细胞allo-BMT治疗MDS有效可行,为年轻MDS患者提供了治愈疾病及长期生存的机会.
作者：薛梅；朱玲；刘静；闫洪敏；丁丽；段连宁；王恒湘
来源：临床血液学杂志 2010 年 23卷 5期
