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目的 系统评价错配修复(MMR)基因缺陷与卵巢癌预后的关系.方法 检索从建库至2017年6月15日PubMed、EMBASE、Cochrane、中国学术期刊全文数据库、维普和万方数据库收录的关于错配修复(MMR)基因缺陷与卵巢癌患者预后相关性关系的文献,筛选出符合纳入标准的文献进行循证评价,主要评价指标包括总生存期(0S)和无病生存期(DFS),应用风险比(hazard ratio,HR)和95% CI来评价结局指标,采用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入8篇文献,3966例患者,研究间异质性较大.其中一篇文献显示MMR基因缺陷与卵巢癌预后有显著相关性(HR =0.41,P=0.007),合并分析显示MMR与卵巢癌患者OS间无统计学意义(3篇研究,HR =0.84,95% CI0.60 ~ 1.19,P=0.33).结论 MMR基因缺陷与卵巢癌预后之间尚未发现显著相关性,可能是由于缺乏足够的相关研究,有待于未来更多高质量的大样本试验进一步研究.

作者:李杰;赵卫东;王慧妍;李宝珠;吴潇;任萍萍;赵旭旭

来源:中国临床保健杂志 2018 年 21卷 6期

知识库介绍

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作者:
李杰;赵卫东;王慧妍;李宝珠;吴潇;任萍萍;赵旭旭
来源:
中国临床保健杂志 2018 年 21卷 6期
标签:
卵巢肿瘤 DNA错配修复 微卫星不稳定性 预后 评价研究
目的 系统评价错配修复(MMR)基因缺陷与卵巢癌预后的关系.方法 检索从建库至2017年6月15日PubMed、EMBASE、Cochrane、中国学术期刊全文数据库、维普和万方数据库收录的关于错配修复(MMR)基因缺陷与卵巢癌患者预后相关性关系的文献,筛选出符合纳入标准的文献进行循证评价,主要评价指标包括总生存期(0S)和无病生存期(DFS),应用风险比(hazard ratio,HR)和95% CI来评价结局指标,采用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入8篇文献,3966例患者,研究间异质性较大.其中一篇文献显示MMR基因缺陷与卵巢癌预后有显著相关性(HR =0.41,P=0.007),合并分析显示MMR与卵巢癌患者OS间无统计学意义(3篇研究,HR =0.84,95% CI0.60 ~ 1.19,P=0.33).结论 MMR基因缺陷与卵巢癌预后之间尚未发现显著相关性,可能是由于缺乏足够的相关研究,有待于未来更多高质量的大样本试验进一步研究.