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目的 探讨微小RNA-138(miRNA-138)在膀胱癌细胞中的表达情况,并研究其对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响及其可能的靶基因.方法 采用实时定量PCR(QPCR)法检测膀胱癌细胞T24和正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1中miR-138的表达水平.将T24细胞分为3组:未转染组、miR-138对照组(转染阴性对照片段)和miR-138转染组(转染miR-138 mimics).采用MTT法检测细胞的增殖情况,流式细胞术检测细胞的凋亡情况;Western blotting检测细胞中沉默信息调节因子1 (SIRT1)蛋白的表达水平;双荧光素酶报告基因实验验证miR-138与SIRT1间的靶向关系.结果 膀胱癌T24细胞中miR-138的表达量为0.57±0.19,低于SV-HUC-1细胞的1.00±0.26(P<0.05).miR-138转染组的miR-138表达量为2.59±0.67,高于未转染组的1.00±0.36和miR-138对照组的1.08±0.49 (P<0.05).miR-138转染组T24细胞的增殖率显著低于未转染组和miR-138对照组(P<0.05). 转染48 h后,miR-138转染组的细胞凋亡率为(29.8±1.9)

作者:黄卓雅;缪伟贤;王晓冰;朱淑玲;武彤彤

来源:临床肿瘤学杂志 2017 年 22卷 4期

知识库介绍

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作者:
黄卓雅;缪伟贤;王晓冰;朱淑玲;武彤彤
来源:
临床肿瘤学杂志 2017 年 22卷 4期
标签:
膀胱癌 微小RNA-138(miR-138) 沉默信息调节因子1(SIRT1) 增殖 凋亡 Bladder cancer MicroRNA-138(miRNA-138) Silent mating type information regulation 2 homolog 1 (SIRT1) Proliferation Apoptosis
目的 探讨微小RNA-138(miRNA-138)在膀胱癌细胞中的表达情况,并研究其对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响及其可能的靶基因.方法 采用实时定量PCR(QPCR)法检测膀胱癌细胞T24和正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1中miR-138的表达水平.将T24细胞分为3组:未转染组、miR-138对照组(转染阴性对照片段)和miR-138转染组(转染miR-138 mimics).采用MTT法检测细胞的增殖情况,流式细胞术检测细胞的凋亡情况;Western blotting检测细胞中沉默信息调节因子1 (SIRT1)蛋白的表达水平;双荧光素酶报告基因实验验证miR-138与SIRT1间的靶向关系.结果 膀胱癌T24细胞中miR-138的表达量为0.57±0.19,低于SV-HUC-1细胞的1.00±0.26(P<0.05).miR-138转染组的miR-138表达量为2.59±0.67,高于未转染组的1.00±0.36和miR-138对照组的1.08±0.49 (P<0.05).miR-138转染组T24细胞的增殖率显著低于未转染组和miR-138对照组(P<0.05). 转染48 h后,miR-138转染组的细胞凋亡率为(29.8±1.9)