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[目的]研究多环芳烃受体(AhR)G1661A和细胞色素P4501A1(CYP1A1)Msp1位点多态性与焦炉工外周血淋巴细胞DNA损伤的关系.[方法]选取220名焦炉工和65名无职业性多环芳烃(PAHs)暴露的工人为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)及等位基因特异性扩增(ASA)方法分别检测CYP1A1及AhR基因型,使用碱性单细胞凝胶电泳技术评价淋巴细胞DNA损伤,使用调查表收集研究对象的年龄、性别、吸烟和饮酒、职业暴露史等信息.[结果]经过广义线性模型对外暴露等级和工龄进行校正后,焦炉工中AhR基因1661位点A/A+G/A基因型者经自然对数转换的Olive尾矩(1.36±1.04)高于G/G基因型者(1.03±1.16),差异有显著性(P<0.05),未发现CYP1A1Msp1位点多态性与Olive尾矩有关.[结论]焦炉工AhRG1661A位点多态性与其外周血淋巴细胞DNA损伤有关.

作者:陈永文;白云;孙建娅;梁毓丽;杨晓波;王红;谭皓;邬堂春

来源:环境与职业医学 2006 年 23卷 2期

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作者:
陈永文;白云;孙建娅;梁毓丽;杨晓波;王红;谭皓;邬堂春
来源:
环境与职业医学 2006 年 23卷 2期
标签:
多环芳烃 AhR CYP1A1 多态性 DNA损伤
[目的]研究多环芳烃受体(AhR)G1661A和细胞色素P4501A1(CYP1A1)Msp1位点多态性与焦炉工外周血淋巴细胞DNA损伤的关系.[方法]选取220名焦炉工和65名无职业性多环芳烃(PAHs)暴露的工人为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)及等位基因特异性扩增(ASA)方法分别检测CYP1A1及AhR基因型,使用碱性单细胞凝胶电泳技术评价淋巴细胞DNA损伤,使用调查表收集研究对象的年龄、性别、吸烟和饮酒、职业暴露史等信息.[结果]经过广义线性模型对外暴露等级和工龄进行校正后,焦炉工中AhR基因1661位点A/A+G/A基因型者经自然对数转换的Olive尾矩(1.36±1.04)高于G/G基因型者(1.03±1.16),差异有显著性(P<0.05),未发现CYP1A1Msp1位点多态性与Olive尾矩有关.[结论]焦炉工AhRG1661A位点多态性与其外周血淋巴细胞DNA损伤有关.