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目的 研究瑞芬太尼对LPS诱导的急性肺损伤大鼠肺组织的影响.方法 24只Wistar大鼠随机分为3组(n=8):对照组(C组),肺损伤组(LPS组)和瑞芬太尼组(R组).分别于气管内给药前、给药1 h、3 h和5 h记录平均动脉压和心率,行动脉血气分析.注药、机械通气5 h后测定TLR4 mRNA和蛋白表达,观察肺组织病理学及支气管肺泡灌洗液(BALF)中肿瘤坏死因子(TNF-α)的表达.结果 与C组比较,LPS组及R组TLR4 mRNA表达和蛋白表达明显增加,BALF中TNF-α增加.与LPS组比较,R组TLR4 mRNA表达增高,BALF中TNF-α增加.肺组织损伤程度从轻至重分别为C组、LPS组、R组.结论 瑞芬太尼能加重LPS诱导的ALI大鼠肺组织的损伤,其作用机制与上调TLR4表达有关.

作者:马铃;李万冬;陈卫民

来源:实用药物与临床 2009 年 12卷 3期

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作者:
马铃;李万冬;陈卫民
来源:
实用药物与临床 2009 年 12卷 3期
标签:
瑞芬太尼 Toll样受体 急性肺损伤
目的 研究瑞芬太尼对LPS诱导的急性肺损伤大鼠肺组织的影响.方法 24只Wistar大鼠随机分为3组(n=8):对照组(C组),肺损伤组(LPS组)和瑞芬太尼组(R组).分别于气管内给药前、给药1 h、3 h和5 h记录平均动脉压和心率,行动脉血气分析.注药、机械通气5 h后测定TLR4 mRNA和蛋白表达,观察肺组织病理学及支气管肺泡灌洗液(BALF)中肿瘤坏死因子(TNF-α)的表达.结果 与C组比较,LPS组及R组TLR4 mRNA表达和蛋白表达明显增加,BALF中TNF-α增加.与LPS组比较,R组TLR4 mRNA表达增高,BALF中TNF-α增加.肺组织损伤程度从轻至重分别为C组、LPS组、R组.结论 瑞芬太尼能加重LPS诱导的ALI大鼠肺组织的损伤,其作用机制与上调TLR4表达有关.