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目的 观察应用小剂量阿替普酶(rt-PA)治疗高龄超急性期脑梗死患者的临床疗效及安全性.方法 选取2015年5月-2017年5月符合纳排条件的超急性期脑梗死患者共122例,根据是否使用rt-PA及用药剂量的不同,所有患者被随机分为小剂量(0.6 mg/kg)阿替普酶溶栓治疗组(A组)40例,国际标准剂量(0.9 mg/Kg)阿替普酶溶栓治疗组(B组)39例,非静脉溶栓的对照组(C组)43例.记录并比较3组患者在用药前及用药第1、7、14天的卒中量表(NIHSS)评分,第90天改良Rankin(mRS)量表评分,第14天总有效率变化情况.结果 A、B、C组患者治疗后神经运动功能均得到不同程度的改善;与C组相比,A组和B组的临床疗效更好,但A组和B组在临床疗效和颅内出血转化方面的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 高龄超急性期脑梗死患者使用小剂量(0.6 mg/kg)rt-PA静脉溶栓是安全有效的.

作者:李颖;余曼;伍绍强

来源:老年医学与保健 2018 年 24卷 6期

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作者:
李颖;余曼;伍绍强
来源:
老年医学与保健 2018 年 24卷 6期
标签:
高龄 超急性期脑梗死 小剂量 阿替普酶 国际标准剂量
目的 观察应用小剂量阿替普酶(rt-PA)治疗高龄超急性期脑梗死患者的临床疗效及安全性.方法 选取2015年5月-2017年5月符合纳排条件的超急性期脑梗死患者共122例,根据是否使用rt-PA及用药剂量的不同,所有患者被随机分为小剂量(0.6 mg/kg)阿替普酶溶栓治疗组(A组)40例,国际标准剂量(0.9 mg/Kg)阿替普酶溶栓治疗组(B组)39例,非静脉溶栓的对照组(C组)43例.记录并比较3组患者在用药前及用药第1、7、14天的卒中量表(NIHSS)评分,第90天改良Rankin(mRS)量表评分,第14天总有效率变化情况.结果 A、B、C组患者治疗后神经运动功能均得到不同程度的改善;与C组相比,A组和B组的临床疗效更好,但A组和B组在临床疗效和颅内出血转化方面的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 高龄超急性期脑梗死患者使用小剂量(0.6 mg/kg)rt-PA静脉溶栓是安全有效的.