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先天性无虹膜为一罕见而严重的眼科疾病,以虹膜发育不良为最显著特征,并多伴发角膜混浊、白内障、青光眼、斜视等异常,通常为常染色体异常的遗传性疾病.我们将对在四川大学华西医院眼科门诊中发现的2个先天性无虹膜家系进行报告,并对其病因、临床表现、治疗与预防作一复习及总结.

作者:刘绮;向浩天;黄永志;周久模;刘旭阳;蔡素萍

来源:国际眼科杂志 2011 年 11卷 1期

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作者:
刘绮;向浩天;黄永志;周久模;刘旭阳;蔡素萍
来源:
国际眼科杂志 2011 年 11卷 1期
标签:
先天性无虹膜 家系 Pax 6基因
先天性无虹膜为一罕见而严重的眼科疾病,以虹膜发育不良为最显著特征,并多伴发角膜混浊、白内障、青光眼、斜视等异常,通常为常染色体异常的遗传性疾病.我们将对在四川大学华西医院眼科门诊中发现的2个先天性无虹膜家系进行报告,并对其病因、临床表现、治疗与预防作一复习及总结.