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目的:探讨牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)对小鼠急性肝损伤的保护机制.方法:采用小鼠腹腔注射四氯化碳(CCl4)诱导急性肝损伤动物模型,通过测定血清转氨酶变化及观察肝组织切片HE染色,检测TUDCA对小鼠急性肝损伤的保护效果;采用硫代巴比妥酸(TBA)法检测血清中丙二醛(MDA)的含量及羟胺法检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性;采用蛋白免疫印迹、PCR等方法检测肝组织中免疫球蛋白重链结合蛋白(Bip)、肌醇需求酶1(IRE1)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)蛋白以及X盒结合蛋白1(XBP1)基因转录表达的变化,分析TUDCA对急性肝损伤的保护机制.结果:TUDCA显著保护由CCl4中毒引发的肝组织病变,与单独急性肝损伤相比,TUDCA预处理显著增强肝组织的抗氧化水平,并抑制内质网应激程度.结论:TUDCA通过抑制由CCl4中毒引发的内质网应激和氧化应激,对急性肝组织损伤具有显著保护作用.

作者:苏艾荣;许金金;蒋秀琴

来源:东南大学学报(医学版) 2020 年 39卷 6期

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作者:
苏艾荣;许金金;蒋秀琴
来源:
东南大学学报(医学版) 2020 年 39卷 6期
标签:
牛磺熊去氧胆酸 肝损伤 内质网应激 肌醇需求酶1 小鼠
目的:探讨牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)对小鼠急性肝损伤的保护机制.方法:采用小鼠腹腔注射四氯化碳(CCl4)诱导急性肝损伤动物模型,通过测定血清转氨酶变化及观察肝组织切片HE染色,检测TUDCA对小鼠急性肝损伤的保护效果;采用硫代巴比妥酸(TBA)法检测血清中丙二醛(MDA)的含量及羟胺法检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性;采用蛋白免疫印迹、PCR等方法检测肝组织中免疫球蛋白重链结合蛋白(Bip)、肌醇需求酶1(IRE1)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)蛋白以及X盒结合蛋白1(XBP1)基因转录表达的变化,分析TUDCA对急性肝损伤的保护机制.结果:TUDCA显著保护由CCl4中毒引发的肝组织病变,与单独急性肝损伤相比,TUDCA预处理显著增强肝组织的抗氧化水平,并抑制内质网应激程度.结论:TUDCA通过抑制由CCl4中毒引发的内质网应激和氧化应激,对急性肝组织损伤具有显著保护作用.