您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线, 如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改
根据我国GCP、<赫尔辛基宣言>和<人体生物医学研究国际伦理指南>,结合从事新药临床试验的经验,对临床试验方案的伦理设计原则进行了论述,包括研究总体设计的伦理问题,受益与风险和不便以及风险最小化设计,招募受试者,受试者的医疗和保护,受试者隐私的保护,知情同意,伦理审查,研究结果的报告等.
作者:汪秀琴;熊宁宁;刘芳;蒋萌;高维敏
来源:南京中医药大学学报(自然科学版) 2004 年 20卷 1期
临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。
知识库介绍
临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号,请机构管理员联系我们,联系电话:010-58882667;个人包时开通请直接点击“个人包时订购”,开通后即可使用。
相似文献