系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种慢性、全身多系统受累的自身免疫性疾病,其病因和发病机制尚未完全明确.作为适应性免疫应答的主要组成部分,B细胞在自身免疫性疾病中起到了关键作用.已有研究表明,自身反应性B细胞过度增殖、活化,从而产生多种自身抗体是SLE发病至关重要的环节,也是造成全身多脏器损害的病理基础[1].靶向B细胞治疗可抑制B细胞的活化、增殖,减少自身抗体的产生,因此B细胞在近些年成为了SLE治疗的新型靶点.国内外亦进行了多项临床研究证实了B细胞靶向治疗药物的有效性及安全性,如贝利尤单抗、利妥昔单抗、泰它西普等,为SLE治疗的进展提供了更多证据.本综述主要围绕靶向B细胞治疗的进展进行讨论,包括靶向B细胞表面抗原、靶向B细胞因子、共刺激阻断、酪氨酸蛋白激酶抑制剂等.
作者：崔峥；李鸿斌
来源：内蒙古医科大学学报 2023 年 45卷 3期
