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目的 探讨贝利尤单抗治疗中重度系统性红斑狼疮(SLE)的临床疗效及安全性.方法 收集 2019 年 11月至 2022 年 6 月于宁夏回族自治区人民医院就诊的 64 例中重度SLE患者的临床资料,根据是否加用贝利尤单抗分为对照组(34 例)和贝利尤治疗组(30 例),对比两组患者治疗前及治疗后 4、8、12、24 周的临床特征、狼疮疾病活动指数(SLEDAI)、病情缓解率及不良事件发生情况.结果 两组患者治疗前一般资料、临床特征及激素和免疫抑制剂的使用差异均无统计学意义(P均>0.05).两组患者治疗 8 周后C3、C4 水平均升高,贝利尤治疗组C3 水平在治疗 4 周起高于对照组(P<0.05),两组间比较C4 差异无统计学意义(P>0.05).与治疗前相比,两组治疗后抗dsDNA抗体水平、血沉(ESR)、医生整体评估(PGA)、SLEDIA评分、每日泼尼松剂量均降低(P均<0.05),贝利尤治疗组的抗dsDNA抗体水平在第 12 周起低于对照组,SLEDAI评分和每日泼尼松剂量在第 8 周起低于对照组(P均<0.05).治疗后两组的免疫球蛋白G(IgG)、总B细胞均较治疗前降低,两组间比较差异无统计学意义(P均>0.05).两组治疗 24 周后的CD4+/CD8+水平与治疗前比较差异无统计学意义(P均>0.05),治疗 24 周后两组间比较差异无统计学意义(P均>0.05).治疗 24 周后贝利尤治疗组肾脏缓解率

作者:胥清娟;刘媛媛;陈旭;李艳菊;马凤莲;郭东更

来源:宁夏医科大学学报 2023 年 45卷 8期

知识库介绍

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作者:
胥清娟;刘媛媛;陈旭;李艳菊;马凤莲;郭东更
来源:
宁夏医科大学学报 2023 年 45卷 8期
标签:
中重度系统性红斑狼疮 贝利尤单抗 临床疗效 安全性 moderate-to-severe systemic lupus erythematosus belimumab clinical efficacy safety
目的 探讨贝利尤单抗治疗中重度系统性红斑狼疮(SLE)的临床疗效及安全性.方法 收集 2019 年 11月至 2022 年 6 月于宁夏回族自治区人民医院就诊的 64 例中重度SLE患者的临床资料,根据是否加用贝利尤单抗分为对照组(34 例)和贝利尤治疗组(30 例),对比两组患者治疗前及治疗后 4、8、12、24 周的临床特征、狼疮疾病活动指数(SLEDAI)、病情缓解率及不良事件发生情况.结果 两组患者治疗前一般资料、临床特征及激素和免疫抑制剂的使用差异均无统计学意义(P均>0.05).两组患者治疗 8 周后C3、C4 水平均升高,贝利尤治疗组C3 水平在治疗 4 周起高于对照组(P<0.05),两组间比较C4 差异无统计学意义(P>0.05).与治疗前相比,两组治疗后抗dsDNA抗体水平、血沉(ESR)、医生整体评估(PGA)、SLEDIA评分、每日泼尼松剂量均降低(P均<0.05),贝利尤治疗组的抗dsDNA抗体水平在第 12 周起低于对照组,SLEDAI评分和每日泼尼松剂量在第 8 周起低于对照组(P均<0.05).治疗后两组的免疫球蛋白G(IgG)、总B细胞均较治疗前降低,两组间比较差异无统计学意义(P均>0.05).两组治疗 24 周后的CD4+/CD8+水平与治疗前比较差异无统计学意义(P均>0.05),治疗 24 周后两组间比较差异无统计学意义(P均>0.05).治疗 24 周后贝利尤治疗组肾脏缓解率