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目的 探讨不同浓度黄芪甲苷对急性髓系白血病HL60细胞系增殖和凋亡的影响.方法 用含不同浓度黄芪甲苷的培养液培养HL60细胞,CCK-8实验和台盼蓝染色法检测细胞增殖及生长情况;流式细胞术和Hochest 33258染色实验检测细胞凋亡情况;Real time PCR和Western blot方法检测细胞Bax、Bcl-2 mRNA和蛋白的表达水平变化情况.结果 与对照组相比,160μmol·L-1和320μmol·L-1黄芪甲苷均可降低HL60细胞存活率(P均<0.01).经10、20、40、80μmol·L-1黄芪甲苷干预72 h后,HL60细胞凋亡比率逐渐升高(P<0.01),细胞出现核固缩、核碎裂等凋亡形态变化越明显.Real time PCR和Western blot实验结果发现,细胞凋亡促进因子Bax的基因转录水平和蛋白表达水平均升高(P均<0.05),细胞凋亡抑制因子Bcl-2的基因转录水平和蛋白表达水平均下降(P均<0.05).结论 一定药物浓度干预下,黄芪甲苷可抑制急性髓系白血病HL60细胞增殖并诱导其发生凋亡.

作者:杨红;贾伟;康佳;周云花;杨宁爱;康宇婷;苏雅静;乔霞;汪澎涛;赵志军

来源:宁夏医科大学学报 2021 年 43卷 6期

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杨红;贾伟;康佳;周云花;杨宁爱;康宇婷;苏雅静;乔霞;汪澎涛;赵志军
来源:
宁夏医科大学学报 2021 年 43卷 6期
标签:
黄芪甲苷 急性髓系白血病 增殖 凋亡
目的 探讨不同浓度黄芪甲苷对急性髓系白血病HL60细胞系增殖和凋亡的影响.方法 用含不同浓度黄芪甲苷的培养液培养HL60细胞,CCK-8实验和台盼蓝染色法检测细胞增殖及生长情况;流式细胞术和Hochest 33258染色实验检测细胞凋亡情况;Real time PCR和Western blot方法检测细胞Bax、Bcl-2 mRNA和蛋白的表达水平变化情况.结果 与对照组相比,160μmol·L-1和320μmol·L-1黄芪甲苷均可降低HL60细胞存活率(P均<0.01).经10、20、40、80μmol·L-1黄芪甲苷干预72 h后,HL60细胞凋亡比率逐渐升高(P<0.01),细胞出现核固缩、核碎裂等凋亡形态变化越明显.Real time PCR和Western blot实验结果发现,细胞凋亡促进因子Bax的基因转录水平和蛋白表达水平均升高(P均<0.05),细胞凋亡抑制因子Bcl-2的基因转录水平和蛋白表达水平均下降(P均<0.05).结论 一定药物浓度干预下,黄芪甲苷可抑制急性髓系白血病HL60细胞增殖并诱导其发生凋亡.