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目的 鼠类肉瘤病毒癌基因(kirsten rat sarcoma viral oncogene,Kras)突变是影响非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者化疗及靶向药物治疗疗效的不良顸后因素,但Kras基因状态和同步放化疗疗效及预后的关系目前尚不明确.本研究旨在探讨Kras基因突变人群的特征及基因状态与NSCLC患者同步放化疗疗效及预后之间的关系,为NSCLC临床治疗决策提供依据.方法 收集2010-01-20-2018-06-30武警河南省总队医院收治的局部晚期NSCLC一线行同期放化疗患者246例临床资料,所有患者均经病理学和影像学确诊.随访至2018-09-30,失访16例,对230例纳入临床研究,ⅢA期77例,ⅢB期153例.一线选择同步放化疗,化疗方案为以铂类为基础的双药联合且同步放化后巩固化疗>2个周期,放疗技术采用三维适形或调强放疗,肿瘤剂量60~65 Gy,2.0 Gy/次,5次/周;按照实体瘤RECIST 1.1版,治疗前后均采用CT等影像学检查评价疗效,并计算患者的客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)和疾病无进展生存期(progression free surivival,PFS),入组患者治疗前均进行Kras基因状态检测,分析Kras基因状态及特征和同步放化疗临床疗效之间的关系.采用SPSS 20.0对数据进行统计学分析,生存分析采用Kaplan-Mei

作者:郑瑞锋;文海英;罗俊波;王彦威;杨阳

来源:中华肿瘤防治杂志 2020 年 27卷 5期

知识库介绍

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作者:
郑瑞锋;文海英;罗俊波;王彦威;杨阳
来源:
中华肿瘤防治杂志 2020 年 27卷 5期
标签:
非小细胞肺癌 鼠类肉瘤病毒癌基因 基因状态 一线 同步放化疗
目的 鼠类肉瘤病毒癌基因(kirsten rat sarcoma viral oncogene,Kras)突变是影响非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者化疗及靶向药物治疗疗效的不良顸后因素,但Kras基因状态和同步放化疗疗效及预后的关系目前尚不明确.本研究旨在探讨Kras基因突变人群的特征及基因状态与NSCLC患者同步放化疗疗效及预后之间的关系,为NSCLC临床治疗决策提供依据.方法 收集2010-01-20-2018-06-30武警河南省总队医院收治的局部晚期NSCLC一线行同期放化疗患者246例临床资料,所有患者均经病理学和影像学确诊.随访至2018-09-30,失访16例,对230例纳入临床研究,ⅢA期77例,ⅢB期153例.一线选择同步放化疗,化疗方案为以铂类为基础的双药联合且同步放化后巩固化疗>2个周期,放疗技术采用三维适形或调强放疗,肿瘤剂量60~65 Gy,2.0 Gy/次,5次/周;按照实体瘤RECIST 1.1版,治疗前后均采用CT等影像学检查评价疗效,并计算患者的客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)和疾病无进展生存期(progression free surivival,PFS),入组患者治疗前均进行Kras基因状态检测,分析Kras基因状态及特征和同步放化疗临床疗效之间的关系.采用SPSS 20.0对数据进行统计学分析,生存分析采用Kaplan-Mei