目的 探讨腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)亚基γ(AMPKg)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况和对NSCLC细胞增殖、侵袭和迁移的影响及机制.方法 选取2010-01-01-2014-01-01新疆医科大学附属肿瘤医院120例NSCLC患者临床和病理资料.免疫组化法检测NSCLC癌组织及癌旁组织AMPKg的表达,根据免疫评分分为高表达组和低表达组.采用NSCLC A549细胞株进行实验,慢病毒转染抑制NSCLC细胞中AMPKg的表达,分为shCtrl组(转染空病毒组)和shAMPKg组(慢病毒shRNA-AMPKg组).细胞增殖实验、划痕实验和Transwell实验检测细胞增殖、迁移和侵袭能力.蛋白质印迹法检测蛋白激酶B/雷帕霉素靶蛋白(Akt/mTOR)信号通路相关分子变化.Kaplan-Meier绘制生存曲线,Log-rank检验AMPKg高表达和低表达组别总生存率的差异,单因素和多因素Cox风险回归模型分析影响NSCLC预后的独立危险因素.结果 120例NSCLC患者中,AMPKg阳性率为58.3％(70/120).AMPKg的异常表达与NSCLC患者病理类型(x2=7.792,P=0.005)和TNM分期(x2=15.664,P＜0.001)相关.单因素Cox分析中病理类型(HR=1.945,95％CI:0.521～1.548,P=0.046)、TNM 分期(HR=1.677,95％CI:1.267～2.351,P=0.002)和AMPKg表达(HR=2.438,95％CI:1.706～4.581,P＜0.001)是影响NSCLC患者预后的危险因素.多因素Cox分

作者：刘婷婷；关新红；宋佳；吴莉

来源：中华肿瘤防治杂志 2021 年 28卷 2期