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以0.5、5和50 mmol/L的连二亚硫酸钠(Na2S2O4)为外源超氧阴离子自由基(O2- )源,处理20 min能明显提高绿豆黄化幼苗ACC合酶(ACC synthase,ACS,EC 4.4.1.14)的活性.超氧阴离子自由基的特异性清除剂超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和1,4-二氮杂二环(2,2,2)辛烷[1,4-diazabicyclo(2,2,2)Octane,DABCO]能抑制Na2S2O4的这种作用,显示Na2S2O4产生的O2- 引起了ACC合酶活性的升高.但Na2S2O4处理较长时间,ACC合酶活性开始下降,处理60 min的ACC合酶活性明显低于对照,SOD和DABCO的加入有助于抑制ACC合酶活性的降低,表明超氧阴离子自由基对ACC合酶活性具有促进和抑制作用并存的"双重性"影响.研究表明,外源Na2S2O4处理20 min能明显降低以S-腺苷蛋氨酸(S-adenosylmethionine,SAM)为底物的ACC合酶的Km值,处理60 min反而提高了ACC合酶的Km值,表明O2- 是通过改变ACC合酶对底物SAM的亲和力,从而影响其活性的.

作者:柯德森;孙谷畴

来源:热带亚热带植物学报 2004 年 12卷 6期

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作者:
柯德森;孙谷畴
来源:
热带亚热带植物学报 2004 年 12卷 6期
标签:
超氧阴离子自由基 ACC合酶 连二亚硫酸钠
以0.5、5和50 mmol/L的连二亚硫酸钠(Na2S2O4)为外源超氧阴离子自由基(O2- )源,处理20 min能明显提高绿豆黄化幼苗ACC合酶(ACC synthase,ACS,EC 4.4.1.14)的活性.超氧阴离子自由基的特异性清除剂超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和1,4-二氮杂二环(2,2,2)辛烷[1,4-diazabicyclo(2,2,2)Octane,DABCO]能抑制Na2S2O4的这种作用,显示Na2S2O4产生的O2- 引起了ACC合酶活性的升高.但Na2S2O4处理较长时间,ACC合酶活性开始下降,处理60 min的ACC合酶活性明显低于对照,SOD和DABCO的加入有助于抑制ACC合酶活性的降低,表明超氧阴离子自由基对ACC合酶活性具有促进和抑制作用并存的"双重性"影响.研究表明,外源Na2S2O4处理20 min能明显降低以S-腺苷蛋氨酸(S-adenosylmethionine,SAM)为底物的ACC合酶的Km值,处理60 min反而提高了ACC合酶的Km值,表明O2- 是通过改变ACC合酶对底物SAM的亲和力,从而影响其活性的.