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目的 应用Meta分析方法探讨长链非编码RNA-ANRIL rs2383207位点与缺血性脑卒中(IS)发病风险的关系.方法 检索中英文数据库,评估相关研究,对符合Meta分析纳入标准的研究采用纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)进行质量评估.运用随机或固定效应模型计算比值比(OR),使用Q统计量检验法及I 2统计量检测研究之间的异质性,漏斗图和Egger''s检验评估发表偏倚.结果 共纳入10篇文献,累计病例10,765例,对照11,415例.Meta分析结果显示:rs2383207多态性GG基因型增加了IS(OR=1.08,95%CI:1.01-1.15,P=0.02)和大动脉脑梗死(LAA)亚型(OR=1.15,95%CI:1.04-1.27,P=0.007)的发病风险,A等位基因或AA基因型对LAA亚型具有保护效应(A:OR=0.89,95%CI:0.83-0.95,P=0.001;AA:OR=0.83,95%CI:0.72-0.95,P=0.006),敏感性分析验证研究结果的稳定性和可靠性,未发现发表偏倚.结论 ANRIL rs2383207位点与IS发病风险相关,但该结论仍需大样本研究在不同种族人群中进一步验证.

作者:何发毅;刘伟;罗丹阳;陈小灵;黄燕;冯玉环;柳华

来源:四川医学 2018 年 39卷 10期

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作者:
何发毅;刘伟;罗丹阳;陈小灵;黄燕;冯玉环;柳华
来源:
四川医学 2018 年 39卷 10期
标签:
9p21 ANRIL 单核苷酸多态性 rs2383207 缺血性脑卒中 Meta分析
目的 应用Meta分析方法探讨长链非编码RNA-ANRIL rs2383207位点与缺血性脑卒中(IS)发病风险的关系.方法 检索中英文数据库,评估相关研究,对符合Meta分析纳入标准的研究采用纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)进行质量评估.运用随机或固定效应模型计算比值比(OR),使用Q统计量检验法及I 2统计量检测研究之间的异质性,漏斗图和Egger''s检验评估发表偏倚.结果 共纳入10篇文献,累计病例10,765例,对照11,415例.Meta分析结果显示:rs2383207多态性GG基因型增加了IS(OR=1.08,95%CI:1.01-1.15,P=0.02)和大动脉脑梗死(LAA)亚型(OR=1.15,95%CI:1.04-1.27,P=0.007)的发病风险,A等位基因或AA基因型对LAA亚型具有保护效应(A:OR=0.89,95%CI:0.83-0.95,P=0.001;AA:OR=0.83,95%CI:0.72-0.95,P=0.006),敏感性分析验证研究结果的稳定性和可靠性,未发现发表偏倚.结论 ANRIL rs2383207位点与IS发病风险相关,但该结论仍需大样本研究在不同种族人群中进一步验证.