目的 应用Meta分析方法探讨染色体9p21单核苷酸多态性(SNP)位点rs10757274与缺血性脑卒中(IS)易感性的关系.方法 广泛检索中英文数据库中的相关研究,对符合纳入标准的每个研究采用纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)进行质量评估.运用随机或固定效应模型计算比值比(OR),使用Q统计量检验法及I2统计量检测各研究之间的异质性,漏斗图和Egger检验评估发表偏倚.结果 共纳入9篇文献10个研究,累计病例6746例,对照12577例.Meta分析结果显示,rs10757274基因多态性G等位基因增加IS的发病风险(OR=1.11,95％CI:1.06～1.16,P＜0.001);G等位基因或GG基因型增加了亚洲人大动脉粥样硬化脑梗死(LAS)的发病风险(等位基因模型:OR=1.18,95％CI:1.06～1.31,P=0.002;隐性模型:OR=1.33,95％CI:1.12～1.57,P=0.001).未见发表偏倚.结论 染色体9p21区域SNP rs10757274基因多态性与IS易感性相关.但该结论仍需大样本研究进一步验证.
作者：刘伟；熊利；柳华；季一飞；龙继发；何学芳；罗晓寒
来源：西部医学 2016 年 28卷 6期
