目的:分析我院靶向抗肿瘤药物药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的发生情况及特点,为临床用药安全提供参考依据.方法:通过中国医院药物警戒系统(China Hospital Pharmacovigilance System,CHPS),主动监测我院2018年1月至2020年12月期间使用靶向抗肿瘤药物致ADR患者的性别、年龄、药品种类、ADR累及系统、转归情况等信息,进行回顾性分析.结果:94例ADR患者中,男性51例(54.44％)、女性43例(45.56％);平均年龄(62.15±12.17)岁,其中以60～69岁年龄组占比最高,28例(29.79％);不同性别ADR患者的年龄构成之间差异无统计学意义(χ2=2.837,P=0.829).涉及靶向抗肿瘤药物9种,给药途径主要包括口服42例(44.68％)和静脉滴注52例(55.32％),药物剂型包括片剂42例(44.68％)、注射剂29例(30.85％)、粉针剂23例(24.47％),其中吉非替尼所致ADR最多38例(40.43％)、其次为利妥昔单抗注射液22例(23.40％)和硼替佐米18例(19.15％).靶向抗肿瘤药物致ADR可同时累及多个器官/系统,其中以消化系统损害最为常见32例(23.70％)、其次为皮肤及其附件21例(15.56％)、全身性损害17例(12.59％).结论:我院靶向抗肿瘤药物所致ADR以男性和60～69岁老年人群居多,不同种类靶向抗肿瘤药物所致ADR的发生率以及所累及的主要系统或器官存在差

作者：姜尧；夏银川；杨俊；彭霞；杨建

来源：肿瘤预防与治疗 2021 年 34卷 10期