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目的 建立液相色谱-原子荧光光谱联用技术测定食用菌中无机汞和甲基汞含量的方法.方法 样品经盐酸溶液超声提取,氨水中和,L-半胱氨酸溶液衍生,采用C18色谱柱,以5%甲醇-0.03 mol/L乙酸铵-0.1%L-半胱氨酸为流动相进行分离,经原子荧光光谱进行检测.结果 当样品称样量为0.5 g,定容体积为25 mL时,无机汞和甲基汞的检出限分别为0.002 mg/kg和0.001 mg/kg,方法线性范围为0~50.0 ng/mL,线性相关系数R2=0.999 9,不同浓度水平精密度良好(RSD<3.0%),三个不同浓度水平的加标回收率范围为79.0%~104.3%.结论 本方法操作简便、灵敏度高,适用于市售食用菌中无机汞和甲基汞的测定.通过对市售食用菌分析研究,发现汞含量高的食用菌主要以无机汞形式存在,甲基汞含量较低.

作者:周天慧;王晓静;刘丽萍;陈绍占

来源:首都公共卫生 2022 年 16卷 1期

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作者:
周天慧;王晓静;刘丽萍;陈绍占
来源:
首都公共卫生 2022 年 16卷 1期
标签:
液相色谱-原子荧光光谱法 无机汞,甲基汞 食用菌
目的 建立液相色谱-原子荧光光谱联用技术测定食用菌中无机汞和甲基汞含量的方法.方法 样品经盐酸溶液超声提取,氨水中和,L-半胱氨酸溶液衍生,采用C18色谱柱,以5%甲醇-0.03 mol/L乙酸铵-0.1%L-半胱氨酸为流动相进行分离,经原子荧光光谱进行检测.结果 当样品称样量为0.5 g,定容体积为25 mL时,无机汞和甲基汞的检出限分别为0.002 mg/kg和0.001 mg/kg,方法线性范围为0~50.0 ng/mL,线性相关系数R2=0.999 9,不同浓度水平精密度良好(RSD<3.0%),三个不同浓度水平的加标回收率范围为79.0%~104.3%.结论 本方法操作简便、灵敏度高,适用于市售食用菌中无机汞和甲基汞的测定.通过对市售食用菌分析研究,发现汞含量高的食用菌主要以无机汞形式存在,甲基汞含量较低.