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目的:建立用于研究新生期大鼠反复痫性发作对其形态学及行为学影响的动物模型.方法:采用20只生后1 d的Wistar大鼠,在生后1、4、7 d给予腹腔注射匹罗卡品,另取12只生后1 d的Wistar大鼠作为对照组,在相应时间点腹腔注射生理盐水,采用5-溴脱氧尿苷(BrdU)标记新生细胞,观察新生鼠的行为学表现和组织学改变.结果:惊厥组新生鼠随着发作次数的增加,发作潜伏期变短,所需匹罗卡品的剂量变小,发作时间延长,发作强度变强,惊厥组3次发作后即刻神经发生较相应对照组明显减少,发作后45 d,惊厥组较对照组神经发生增加,但均未见明显的神经元丢失.结论:本实验建立的新生期大鼠反复痫性发作模型,为研究新生期反复惊厥发作对新生儿近期及远期的影响提供了一种可靠的动物模型.

作者:石秀玉;王纪文;李兴霞;孙若鹏

来源:山东大学学报(医学版) 2007 年 45卷 4期

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作者:
石秀玉;王纪文;李兴霞;孙若鹏
来源:
山东大学学报(医学版) 2007 年 45卷 4期
标签:
癫痫 大鼠Wistar 匹罗卡品 模型,动物
目的:建立用于研究新生期大鼠反复痫性发作对其形态学及行为学影响的动物模型.方法:采用20只生后1 d的Wistar大鼠,在生后1、4、7 d给予腹腔注射匹罗卡品,另取12只生后1 d的Wistar大鼠作为对照组,在相应时间点腹腔注射生理盐水,采用5-溴脱氧尿苷(BrdU)标记新生细胞,观察新生鼠的行为学表现和组织学改变.结果:惊厥组新生鼠随着发作次数的增加,发作潜伏期变短,所需匹罗卡品的剂量变小,发作时间延长,发作强度变强,惊厥组3次发作后即刻神经发生较相应对照组明显减少,发作后45 d,惊厥组较对照组神经发生增加,但均未见明显的神经元丢失.结论:本实验建立的新生期大鼠反复痫性发作模型,为研究新生期反复惊厥发作对新生儿近期及远期的影响提供了一种可靠的动物模型.