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目的 研究单核细胞对异体血管内皮细胞(VEC)的活化作用以及产生干扰素诱导蛋白10(IP-10)、干扰素诱导的T细胞α型趋化因子(I-TAC)的效果.方法 人外周血中分离单核细胞,酶消化法分离人主动脉内皮细胞,建立单核细胞与VEC共培养系统.用流式细胞仪(FACS)检测VEC表面粘附分子CD54、CD62E表达的情况,用RT-PCR检测VEC内I-TAC和IP-10 mRNA的表达情况.结果 RT-PCR检测结果表明,VEC与同种异体单核细胞共培养24 h后,细胞内IP-10和I-TACmRNA表达水平显著增加(P<0.05),且在48、72h的表达维持在较高的水平.FACS检测结果表明,正常培养的VEC少量表达CD54分子,不表达CD62E分子.与同种异体单核细胞共培养24h后,VEC表面CD62E和CD54的表达水平明显上调(P<0.05).结论 在同种异体单核细胞-血管内皮细胞免疫反应中,单核细胞能活化血管内皮细胞,使内皮细胞表达IP-10、I-TAC等趋化因子和CD54、CD62E等粘附分子,参与对移植器官的排斥反应.

作者:高庆贞;王璞;王琪;姚小美;王丽;李进;王小平;徐何

来源:山东大学学报(医学版) 2010 年 48卷 6期

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高庆贞;王璞;王琪;姚小美;王丽;李进;王小平;徐何
来源:
山东大学学报(医学版) 2010 年 48卷 6期
标签:
单核细胞 血管内皮细胞 粘附分子 趋化因子 排斥反应
目的 研究单核细胞对异体血管内皮细胞(VEC)的活化作用以及产生干扰素诱导蛋白10(IP-10)、干扰素诱导的T细胞α型趋化因子(I-TAC)的效果.方法 人外周血中分离单核细胞,酶消化法分离人主动脉内皮细胞,建立单核细胞与VEC共培养系统.用流式细胞仪(FACS)检测VEC表面粘附分子CD54、CD62E表达的情况,用RT-PCR检测VEC内I-TAC和IP-10 mRNA的表达情况.结果 RT-PCR检测结果表明,VEC与同种异体单核细胞共培养24 h后,细胞内IP-10和I-TACmRNA表达水平显著增加(P<0.05),且在48、72h的表达维持在较高的水平.FACS检测结果表明,正常培养的VEC少量表达CD54分子,不表达CD62E分子.与同种异体单核细胞共培养24h后,VEC表面CD62E和CD54的表达水平明显上调(P<0.05).结论 在同种异体单核细胞-血管内皮细胞免疫反应中,单核细胞能活化血管内皮细胞,使内皮细胞表达IP-10、I-TAC等趋化因子和CD54、CD62E等粘附分子,参与对移植器官的排斥反应.