目的 探讨白藜芦醇对Aβ25-35诱导PCl2细胞损伤的保护作用.方法 用不同浓度的Aβ25-35处理PC12细胞,建立细胞毁损模型,然后加入不同浓度的白藜芦醇,在显微镜下观察PC12细胞形态的变化及突起生长情况.采用MTT检测技术观察PC12细胞的生长活性,采用酶标仪检测乳酸脱氢酶(LDH)的活性,采用瑞士-吉姆萨染色和流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果 损伤组加入A325-35,24 h后细胞形态不规整,突起出现不同程度的肿胀破裂,48h后见不到完整的突起结构；保护组加入白藜芦醇预孵育后明显延缓突起损伤,24h后仍能观察到比较完整的突起结构,48 h后远端发生轻微断裂.保护组细胞突起长度和D(λ)值明显大于损伤组(P＜0.01),细胞凋亡数以及LDH活性明显低于损伤组(P＜0.0l).结论 白藜芦醇对Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤具有明显的保护作用.
作者：冯晓雯；高青；董海曼；彭雷；岳庆伟；张静；暴丽华；李贵宝；孙晋浩；高英茂
来源：山东大学学报（医学版） 2012 年 50卷 4期
