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目的:探讨 JAK2/STAT3通路抑制剂 AG490对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)大鼠的治疗作用。方法用人工合成的大鼠乙酰胆碱受体α亚基的97-116肽段免疫 Lewis 大鼠,建立 EAMG 模型,将12只大鼠随机、平均分为 AG490治疗组及对照组,双盲法隔日评估大鼠临床症状并评分。流式细胞术检测淋巴结单个核细胞中细胞因子 IL-6及 IL-21的分泌;CCK-8及 CFSE 检测淋巴结单个核细胞的增殖;ELISA 检测大鼠血清中抗 R97-116抗体水平。结果自免疫后第13天开始,AG490治疗组临床症状较对照组明显缓解,并且第27、29、31、33、37、39、41天时,两组肌力评分的差异有统计学意义(P <0.05);与对照组相比,AG490治疗组中的细胞因子 IL-6、IL-21的分泌减少(P <0.01);AG490治疗组中抗 R97-116抗体 IgG、IgG2b 的分泌减少(P <0.01);与对照组相比, AG490治疗组的淋巴细胞的增殖受到抑制。结论AG490通过抑制细胞因子 IL-6及 IL-21的分泌,降低大鼠血清中抗 R97-116抗体 IgG、IgG2b 水平,缓解 EAMG 大鼠病情。

作者:陈慧;李亨;岳龙涛;张民;王聪聪;王杉;张蓬;段瑞生

来源:山东大学学报(医学版) 2016 年 54卷 4期

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作者:
陈慧;李亨;岳龙涛;张民;王聪聪;王杉;张蓬;段瑞生
来源:
山东大学学报(医学版) 2016 年 54卷 4期
标签:
AG490 实验性自身免疫性重症肌无力 IL-6 IL-21 抗R97-116抗体 AG490 Experimental autoimmune myasthenia gravis IL-6 IL-21 Anti-R97-116 antibody
目的:探讨 JAK2/STAT3通路抑制剂 AG490对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)大鼠的治疗作用。方法用人工合成的大鼠乙酰胆碱受体α亚基的97-116肽段免疫 Lewis 大鼠,建立 EAMG 模型,将12只大鼠随机、平均分为 AG490治疗组及对照组,双盲法隔日评估大鼠临床症状并评分。流式细胞术检测淋巴结单个核细胞中细胞因子 IL-6及 IL-21的分泌;CCK-8及 CFSE 检测淋巴结单个核细胞的增殖;ELISA 检测大鼠血清中抗 R97-116抗体水平。结果自免疫后第13天开始,AG490治疗组临床症状较对照组明显缓解,并且第27、29、31、33、37、39、41天时,两组肌力评分的差异有统计学意义(P <0.05);与对照组相比,AG490治疗组中的细胞因子 IL-6、IL-21的分泌减少(P <0.01);AG490治疗组中抗 R97-116抗体 IgG、IgG2b 的分泌减少(P <0.01);与对照组相比, AG490治疗组的淋巴细胞的增殖受到抑制。结论AG490通过抑制细胞因子 IL-6及 IL-21的分泌,降低大鼠血清中抗 R97-116抗体 IgG、IgG2b 水平,缓解 EAMG 大鼠病情。