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目的 建立单眼视觉剥夺性弱视大鼠模型,观察其视网膜组织中Bcl-2/Bax及Caspase-3的表达变化,探讨弱视的发病机制.方法 新生Wistar大鼠20只,雌雄不限.1周龄时,应用褥式缝合法缝合大鼠单侧眼睑,建立动物模型.采用自体对照,缝合眼为模型组,另一眼为正常组.6周后处死所有大鼠,摘取眼球.HE染色观察视网膜形态学变化;应用免疫组化法检测Bcl-2、Bax及Caspase-3在视网膜组织中的表达.结果 与正常组相比,模型组视网膜形态异常,Bax及Caspase-3的表达明显增强(P<0.05),Bcl-2的表达明显减弱(P<0.05).结论 单眼视觉剥夺性弱视的发病机制可能与视网膜组织中Bcl-2表达下调和Bax及Caspase-3表达上调有关.

作者:王利华;刘薇;张积华;林静

来源:山东医药 2009 年 49卷 46期

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作者:
王利华;刘薇;张积华;林静
来源:
山东医药 2009 年 49卷 46期
标签:
弱视 Bcl-2蛋白 Bax蛋白 Caspase-3 大鼠
目的 建立单眼视觉剥夺性弱视大鼠模型,观察其视网膜组织中Bcl-2/Bax及Caspase-3的表达变化,探讨弱视的发病机制.方法 新生Wistar大鼠20只,雌雄不限.1周龄时,应用褥式缝合法缝合大鼠单侧眼睑,建立动物模型.采用自体对照,缝合眼为模型组,另一眼为正常组.6周后处死所有大鼠,摘取眼球.HE染色观察视网膜形态学变化;应用免疫组化法检测Bcl-2、Bax及Caspase-3在视网膜组织中的表达.结果 与正常组相比,模型组视网膜形态异常,Bax及Caspase-3的表达明显增强(P<0.05),Bcl-2的表达明显减弱(P<0.05).结论 单眼视觉剥夺性弱视的发病机制可能与视网膜组织中Bcl-2表达下调和Bax及Caspase-3表达上调有关.