目的：探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ（ PPARγ）在大鼠缺氧性肾小管上皮细胞（ RTEC）损伤中的表达及意义。方法将体外传代培养的大鼠RTEC 随机分为正常对照组、缺氧模型组、罗格列酮（ RGZ ）组和GW9662组。 RGZ组加入15μmol／L RGZ，GW9662组加入25μmol／L GW9662，将缺氧模型组、RGZ组、GW9662组放入真空罐中制作RTEC缺氧模型。正常对照组细胞不做处理。造模36 h后，采RT-PCR法和Western blot法检测各组RTEC PPARγ、转化生长因子-β1（ TGF-β1）的mRNA及蛋白表达。结果与正常对照组比较，缺氧模型组、RGZ组、GW9662组RTEC PPARγmRNA表达显著升高、蛋白表达显著降低（P均＜0．05）；与缺氧模型组相比，RGZ组RTEC PPARγmRNA表达降低，GW9662组表达上升（ P均＜0．05）。与正常对照组比较，缺氧模型组、RGZ组、GW9662组RTEC TGF-β1 mRNA表达显著降低、蛋白表达显著升高（P均＜0．05）；与缺氧模型组比较，RGZ组RTEC TGF-β1 mRNA表达上升，GW9662组表达降低（P均＜0．05）。相关性分析显示，缺氧性RTEC损伤中PPARγ的蛋白表达与TGF-β1的蛋白表达呈显著负相关（r＝－0．91，P＜0．05）。结论 PPARγ蛋白的低表达可能参与了缺氧性RTEC损伤的发生；RGZ可能通过上调PPARγ蛋白的表达而减轻缺氧
作者：蒋玲；李正一；周志强；陈秀萍；雷凤英；覃远汉
来源：山东医药 2014 年 45期
