目的：观察奥美拉唑在不同CYP2 C19基因型幽门螺旋杆菌感染胃溃疡患者体内的药代动力学及药效学。方法幽门螺旋杆菌感染的胃溃疡患者100例，根据CYP2C19主要基因型将其分为CYP2C19倡1型组和CYP2C19倡2型组各50例。两组患者均接受奥美拉唑治疗，比较两组奥美拉唑药时曲线下面积（ AUC）、药物半衰期（T1／2）、药—时曲线的最高点称峰浓度（Cmax）和血浆药物达峰时间（Tmax）、抑酸起效时间（达到pH≥4所需时间）、抑酸持续时间（ pH≥4持续时间）、幽门螺旋杆菌根治率。结果 CYP2C19倡1型组、CYP2C19倡2型组AUC分别为（1059．8±159．9）、（1251．1±235．9）ng／（mL· h），Cmax分别为（300．5±25．9）、（263．7±33．5）ng／mL，Tmax分别为（2．7±0．60）、（2．3±0．3） h，T1／2分别为（1．7±0．4）、（2．4±0．7） h，抑酸起效时间分别为（126．4±64．4）、（98．5±59．9）min，抑酸持续时间分别为（258．8±88．9）、（315．3±75．8）min，幽门螺旋杆菌根除率分别为70．0％、94．0％，两组比较，P均＜0．05。结论较CYP2C19倡1基因型，奥美拉唑在CYP2C19倡2基因型幽门螺旋杆菌感染胃溃疡患者体内代谢快，有效时间长，幽门螺旋杆菌根除率高。
作者：蒋磊；赵宁民；修佳
来源：山东医药 2015 年 19期
