目的：观察肉桂提取物肉桂多酚对 HpeG2细胞脂质代谢的影响并探讨其作用机制。方法培养HepG2细胞，用不同浓度的肉桂多酚处理 HpeG2细胞后，分别用油红 O 染色观察脂质沉积情况及甘油三酯（TG）试剂盒检测 TG 水平变化；采用 q-PCR 方法检测肉桂多酚处理 HpeG2细胞后脂肪酸从头合成相关基因表达水平；HepG2细胞转染 siRNA 沉默 SIRT1基因后，用 Western blotting 方法检测下游通路蛋白腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）、乙酰辅酶 A 羧化酶（ACC）水平以及从头合成相关基因的表达。结果肉桂多酚可有效降低 HpeG2细胞内 TG 水平，下调脂肪酸从头合成关键转录因子 SREBP-1及其下游靶基因 FAS、SCD1 mRNA 表达（P 均＜0．05）；SIRT1基因沉默后，下游通路蛋白 AMPK、ACC 及其磷酸化水平明显降低，SREBP-1、FAS、SCD1 mRNA 表达上调（P均＜0．05）。结论肉桂多酚可有效改善 HepG2细胞内脂质代谢，该作用可能是通过 SIRT1-AMPK-ACC 通路抑制脂质从头合成实现的。
作者：郑婧
来源：山东医药 2017 年 57卷 1期
