目的 探讨叉头框Q1(FOXQ1)-siRNA对甲状腺乳头状癌TPC-1细胞侵袭迁移能力的影响及其相关机制.方法 通过LipofectamineTM2000将FOXQ1-siRNA和无意义序列siRNA分别转入TPC-1细胞,分别作为实验组和无义序列组,空白组不给予任何处理.转染成功后,利用qRT-PCR和Western blotting法分别检测FOXQ1 mRNA和蛋白的表达水平,采用Western blotting法检测TPC-1细胞中磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、基质金属蛋白酶7、9(MMP7、MMP9)的表达水平.转染48 h,采用Transwell小室试验观察细胞体外的侵袭、迁移能力.结果 与空白组和无义序列组相比,实验组中FOXQ1 mRNA和蛋白的相对表达水平降低(P均＜0.05);实验组中p-AKT、MMP7及MMP9蛋白的相对表达水平低于空白组和无义序列组(P均＜0.05).转染48 h,实验组中穿过小室膜的细胞数低于空白组和无义序列组(P均＜0.05).结论 FOXQ1-siRNA可抑制TPC-1细胞的侵袭迁移,这一作用可能是通过抑制PI3K/AKT信号通路实现.
作者：钟烨；杨光华；肖童；王晓涛；田炜；张国志
来源：山东医药 2018 年 58卷 13期
