目的 报道1个母系遗传线粒体糖尿病伴多发耳聋家系.方法 收集1个线粒体糖尿病家系成员20例,其中糖尿病6例、耳聋7例、糖尿病合并耳聋6例.检测其空腹血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、身高、体质量等,并调查家系、并发症等情况.对线粒体3069～3842片段进行直接测序,明确是否有线粒体tRNALeu (UUR)3243A→G点突变.结果 该家系先证者携带3243A→G点突变;20例家系成员中,10例携带3243A→G点突变,分别是Ⅱ5、Ⅱ9、Ⅱ11、Ⅲ3、Ⅲ5、Ⅲ17、Ⅲ19、Ⅲ22、Ⅳ4、Ⅳ11.Ⅱ5、Ⅱ9、Ⅱ11、Ⅲ5、Ⅲ17、Ⅲ19均为糖尿病伴耳聋,Ⅲ3出现耳聋症状但血糖处于正常范围,Ⅲ22、Ⅳ4、Ⅳ11未发现血糖升高及耳聋症状.结论 在该家系中6例线粒体糖尿病患者均伴有耳聋,且均存在tRNALeu (UUR) 3243A→G点突变,可能是导致线粒体糖尿病患者发生耳聋的机制.
作者：张勇；郭振奎；丁文宇；王东；刘长青；张宪党
来源：山东医药 2018 年 58卷 38期
