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目的·建立一种定量检测唐氏综合征嵌合体小鼠各脏器嵌合情况的方法,并初步探究其不同器官中的嵌合规律.方法·分别针对唐氏综合征模型Tc1小鼠细胞(三体细胞)内人源21号染色体(记为Hsa21)上SIM2基因和小鼠15号染色体(记为Mmu15)上Derl1基因设计引物,采用实时荧光定量PCR(quantitative real time PCR,qPCR)技术对SIM2和Derl1进行检测来反映Hsa21和Mmu15的比例,并以此计算嵌合体小鼠各器官中Tc1小鼠细胞的嵌合占比.结果·所鉴定的小鼠中有3只为嵌合体小鼠.该3只小鼠心脏组织Tc1小鼠细胞嵌合率分别为8.98

作者:孟晓伟;杨冠恒;王云杰;马晴雯

来源:上海交通大学学报(医学版) 2018 年 38卷 11期

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作者:
孟晓伟;杨冠恒;王云杰;马晴雯
来源:
上海交通大学学报(医学版) 2018 年 38卷 11期
标签:
唐氏综合征 嵌合体 小鼠模型 实时荧光定量PCR 嵌合率
目的·建立一种定量检测唐氏综合征嵌合体小鼠各脏器嵌合情况的方法,并初步探究其不同器官中的嵌合规律.方法·分别针对唐氏综合征模型Tc1小鼠细胞(三体细胞)内人源21号染色体(记为Hsa21)上SIM2基因和小鼠15号染色体(记为Mmu15)上Derl1基因设计引物,采用实时荧光定量PCR(quantitative real time PCR,qPCR)技术对SIM2和Derl1进行检测来反映Hsa21和Mmu15的比例,并以此计算嵌合体小鼠各器官中Tc1小鼠细胞的嵌合占比.结果·所鉴定的小鼠中有3只为嵌合体小鼠.该3只小鼠心脏组织Tc1小鼠细胞嵌合率分别为8.98