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目的 在中国汉族人群中探讨神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2 )基因rs1187272多态性与精神分裂症的关联性.方法 采用TAQMAN探针SNP基因分型技术在中国汉族人群中对100例精神分裂症患者及119例正常对照者进行NTRK2 基因rs1187272的分型,并进行等位基因及基因型比较.结果 患者组与正常对照组之间,NTRK2基因rs1187272多态的等位基因分布(χ2=1.78,df=1,P>0.05)和基因型分布(χ2=1.01,df=2,P>0.05)无明显差异;男、女患者与正常对照组之间,等位基因分布(χ2=2.70,df=3,P>0.05)和基因型分布(χ2=4.72,df=6,P>0.05)也无明显差异;但在不同发病年龄组之间,NTRK2基因rs1187272多态性等位基因分布(χ2=5.53,df=1,P=0.02)存在显著差异, 在早发病患者组与对照组之间比较,NTRK2基因rs1187272多态性等位基因分布存在显著差异(χ2=4.38,df=1,P=0.04).结论 在中国汉族人群中NTRK2基因rs1187272多态性与早发精神分裂症(发病年龄≤25岁)存在关联,其可能是早发精神分裂症的易患基因.

作者:万行军;易正辉;方贻儒;洪武;吴志国;汪栋祥;张晨;胡莺燕;陈俊;苑成梅;禹顺英

来源:上海精神医学 2008 年 20卷 2期

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作者:
万行军;易正辉;方贻儒;洪武;吴志国;汪栋祥;张晨;胡莺燕;陈俊;苑成梅;禹顺英
来源:
上海精神医学 2008 年 20卷 2期
标签:
早发精神分裂症 NTRK2 基因 多态性 中国汉族人群
目的 在中国汉族人群中探讨神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2 )基因rs1187272多态性与精神分裂症的关联性.方法 采用TAQMAN探针SNP基因分型技术在中国汉族人群中对100例精神分裂症患者及119例正常对照者进行NTRK2 基因rs1187272的分型,并进行等位基因及基因型比较.结果 患者组与正常对照组之间,NTRK2基因rs1187272多态的等位基因分布(χ2=1.78,df=1,P>0.05)和基因型分布(χ2=1.01,df=2,P>0.05)无明显差异;男、女患者与正常对照组之间,等位基因分布(χ2=2.70,df=3,P>0.05)和基因型分布(χ2=4.72,df=6,P>0.05)也无明显差异;但在不同发病年龄组之间,NTRK2基因rs1187272多态性等位基因分布(χ2=5.53,df=1,P=0.02)存在显著差异, 在早发病患者组与对照组之间比较,NTRK2基因rs1187272多态性等位基因分布存在显著差异(χ2=4.38,df=1,P=0.04).结论 在中国汉族人群中NTRK2基因rs1187272多态性与早发精神分裂症(发病年龄≤25岁)存在关联,其可能是早发精神分裂症的易患基因.