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目的 探讨白血病细胞株K562中低氧诱导因子1-α(HIF-1α)表达的增加对下游靶基因的影响及意义.方法 氯化钴(CoCl2)做化学缺氧诱导荆,加入K562细胞培养基,分别培养0、4、8、16 h.Real-Time RT-PCR及Western印迹法分别检测HIF-1α mRNA和蛋白水平的表达.Real-Time RT-PCR检测不同时间HIF-1α下游靶基因VEGF、MDR1/MDR3、survivin、Bcl-2、Caspase-3、Bax等的表达.分析HIF-1α表达的变化对下游基因转录活性的影响和意义.结果 随着CoCl2作用时间的增加,K562细胞HIF-1α mRNA水平表达略有增加,但变化不大(P>0.05),蛋白水平增加明显.下游VEGF、MDR1/MDR3、survivin、Bcl-2转录活性增加(P<0.05),而Bax、Caspase-3表达先增加后减少.结论 CoCl2主要增加K562细胞株HIF-1α蛋白的表达.HIF-1a蛋白使VEGF、MDR1/MDR3、survivin、Bcl-2等促肿瘤存活基因的转录活性增加,而最终减少了Caspase-3、Bax等促肿瘤细胞凋亡基因的表达.因此,HIF-1α可能是调控白血病进展的关键调节因子.

作者:黄滨滨;修冰;陆惠娜;秦伟;熊红;梁爱斌

来源:同济大学学报(医学版) 2010 年 31卷 2期

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黄滨滨;修冰;陆惠娜;秦伟;熊红;梁爱斌
来源:
同济大学学报(医学版) 2010 年 31卷 2期
标签:
K562 低氧诱导因子1-α 血管内皮生长因子 多药耐药基因 survivin Bcl-2 Bax Caspase-3
目的 探讨白血病细胞株K562中低氧诱导因子1-α(HIF-1α)表达的增加对下游靶基因的影响及意义.方法 氯化钴(CoCl2)做化学缺氧诱导荆,加入K562细胞培养基,分别培养0、4、8、16 h.Real-Time RT-PCR及Western印迹法分别检测HIF-1α mRNA和蛋白水平的表达.Real-Time RT-PCR检测不同时间HIF-1α下游靶基因VEGF、MDR1/MDR3、survivin、Bcl-2、Caspase-3、Bax等的表达.分析HIF-1α表达的变化对下游基因转录活性的影响和意义.结果 随着CoCl2作用时间的增加,K562细胞HIF-1α mRNA水平表达略有增加,但变化不大(P>0.05),蛋白水平增加明显.下游VEGF、MDR1/MDR3、survivin、Bcl-2转录活性增加(P<0.05),而Bax、Caspase-3表达先增加后减少.结论 CoCl2主要增加K562细胞株HIF-1α蛋白的表达.HIF-1a蛋白使VEGF、MDR1/MDR3、survivin、Bcl-2等促肿瘤存活基因的转录活性增加,而最终减少了Caspase-3、Bax等促肿瘤细胞凋亡基因的表达.因此,HIF-1α可能是调控白血病进展的关键调节因子.