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目的:观察RNA干扰沉默缺氧诱导因子1α(HIF-1α)对肺癌细胞耐药性的影响.方法:构建靶向HIF-1α小干扰RNA基因,并转染到人肺腺癌耐顺铂细胞株A549/DDP细胞中.逆转录聚合酶链反应RT-PCR)检测细胞的HIF-1α、多药耐药基因1(MDR-1)以多药耐药相关蛋白基因(MRP)mRNA变化,免疫细胞化学法观察干扰后HIF-1α、P-糖蛋白以及MRP蛋白的变化.MTT法检测不同浓度的顺铂作用下细胞死亡率.结果:HIF-1α siRNA组中HIF-1α、MDR-1、MRPmRNA水平显著降低(P<0.05),且蛋白水平也显著下降(P<0.05).HIF-1αsiRNA组细胞死亡率较未转染组均明显增高(P<0.05),转染siRNA阴性组不影响肿瘤细胞的耐药性.结论:HIF-1αsiRNA可显著降低A549/DDP细胞中HIF-1α、MDR-1、MRP表达,从而起到逆转肺腺癌A549/DDP细胞的耐药作用.

作者:刘胜岗;陈琼;何白梅;陈莹;聂华萍;梁伟军

来源:现代生物医学进展 2011 年 11卷 13期

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作者:
刘胜岗;陈琼;何白梅;陈莹;聂华萍;梁伟军
来源:
现代生物医学进展 2011 年 11卷 13期
标签:
小RNA干扰 低氧诱导因子-1α 多药耐药基因1 多药耐药相关蛋白
目的:观察RNA干扰沉默缺氧诱导因子1α(HIF-1α)对肺癌细胞耐药性的影响.方法:构建靶向HIF-1α小干扰RNA基因,并转染到人肺腺癌耐顺铂细胞株A549/DDP细胞中.逆转录聚合酶链反应RT-PCR)检测细胞的HIF-1α、多药耐药基因1(MDR-1)以多药耐药相关蛋白基因(MRP)mRNA变化,免疫细胞化学法观察干扰后HIF-1α、P-糖蛋白以及MRP蛋白的变化.MTT法检测不同浓度的顺铂作用下细胞死亡率.结果:HIF-1α siRNA组中HIF-1α、MDR-1、MRPmRNA水平显著降低(P<0.05),且蛋白水平也显著下降(P<0.05).HIF-1αsiRNA组细胞死亡率较未转染组均明显增高(P<0.05),转染siRNA阴性组不影响肿瘤细胞的耐药性.结论:HIF-1αsiRNA可显著降低A549/DDP细胞中HIF-1α、MDR-1、MRP表达,从而起到逆转肺腺癌A549/DDP细胞的耐药作用.