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目的:探讨依那西普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效.方法:选取2011年至2013年风湿免疫科的60例类风湿关节炎患者,分为对照组和治疗组,其中对照组15例,治疗组45例,两组患者都应用甲氨蝶呤治疗,治疗组患者联合使用依那西普治疗,总疗程12周.比较两组患者治疗前后的临床及实验室指标.采用美国风湿病学会的核心标准作为疗效评定标准.结果:治疗组患者肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)和白细胞介素(interleukin,IL-1)下降明显,与对照组患者相比差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组患者关节疼痛、关节肿胀和晨僵情况较对照组均有显著的改善(P<0.05);治疗组患者的休息痛、患者评分以及HAQ评分均显著优于对照组(P<0.05);治疗组患者ACR20和ACR70缓解的比例均高于对照组,且治疗组患者达ACR50缓解的比例显著高于对照组(P<0.05).结论:依那西普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效优于单纯的甲氨蝶呤治疗.

作者:石星亮;关飞舜;何懿;韩新爱;孙尔维

来源:现代生物医学进展 2014 年 14卷 29期

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作者:
石星亮;关飞舜;何懿;韩新爱;孙尔维
来源:
现代生物医学进展 2014 年 14卷 29期
标签:
类风湿关节炎 依那西普 甲氨蝶呤 疗效 Rheumatoid arthritis Etanercept Methotrexate Curative effect
目的:探讨依那西普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效.方法:选取2011年至2013年风湿免疫科的60例类风湿关节炎患者,分为对照组和治疗组,其中对照组15例,治疗组45例,两组患者都应用甲氨蝶呤治疗,治疗组患者联合使用依那西普治疗,总疗程12周.比较两组患者治疗前后的临床及实验室指标.采用美国风湿病学会的核心标准作为疗效评定标准.结果:治疗组患者肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)和白细胞介素(interleukin,IL-1)下降明显,与对照组患者相比差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组患者关节疼痛、关节肿胀和晨僵情况较对照组均有显著的改善(P<0.05);治疗组患者的休息痛、患者评分以及HAQ评分均显著优于对照组(P<0.05);治疗组患者ACR20和ACR70缓解的比例均高于对照组,且治疗组患者达ACR50缓解的比例显著高于对照组(P<0.05).结论:依那西普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效优于单纯的甲氨蝶呤治疗.