目的:探索Circ-COL5A1的生物学功能、调控机制和作用机制,进而为HCC转移的干预提供候选分子并进一步了解HCC转移.方法:通过前期工作基础选定目标分子Circ-COL5A1.通过慢病毒转染在HCC细胞系中过表达Circ-COL5A1,进而通过划痕愈合实验、transwell实验观察Circ-COL5A1的生物学功能.通过生物信息学分析、表达干扰实验和RNA免疫共沉淀(RIP)实验探究目标分子的调控机制.通过western blot技术、实时定量PCR(qRT-PCR)技术对目标分子的下游作用机制进行初步探索.结果:Circ-COL5A1在肝癌干细胞中表达下调,而且Circ-COL5A1过表达的HCC细胞系侵袭和迁移能力减弱.在Circ-COL5A1生物学合成过程中,RNA结合蛋白TDP-43可以富集其线性前体,并在环化结构形成后解离.Circ-COL5A1还可以降低其亲本基因V型胶原蛋白α1链(COL5A1)的蛋白质表达水平,这可能会影响多个信号通路进而干预HCC的转移过程.结论:内源性的Circ-COL5A1可以抑制HCC的转移能力,可以为阻断HCC转移提供候选分子.TDP-43的促进环状RNA形成提示RNA结合蛋白是环状RNA生物学合成过程中的重要调控因子.Circ-COL5A1可以通过转录后调控抑制其亲本基因COL5A1的表达.
作者：王硕；孔睿佼；井杰；刘海东；贾音；刘善荣
来源：现代生物医学进展 2020 年 20卷 11期
