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从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出ESAT-6基因,克隆入pET21a(+)载体.将成功构建的pET21a(+)-ESAT-6重组质粒转化入感受态BL21(DE3)中,经诱导表达后,使用SDS.PAGE和Western blot鉴定.超声破碎后发现目的蛋白以可溶性表达形式存在,经过Ni-NTA柱和DEAE-Sepharose<'tm> Fast Flow柱纯化,获得纯度约为95

作者:李浩;殷瑛;毛亚丽;董大勇;张军;付玲;郭继红;徐俊杰;陈薇

来源:中国生物工程杂志 2011 年 31卷 5期

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作者:
李浩;殷瑛;毛亚丽;董大勇;张军;付玲;郭继红;徐俊杰;陈薇
来源:
中国生物工程杂志 2011 年 31卷 5期
标签:
结核分枝杆菌 ESAT-6 纯化 免疫荧光
从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出ESAT-6基因,克隆入pET21a(+)载体.将成功构建的pET21a(+)-ESAT-6重组质粒转化入感受态BL21(DE3)中,经诱导表达后,使用SDS.PAGE和Western blot鉴定.超声破碎后发现目的蛋白以可溶性表达形式存在,经过Ni-NTA柱和DEAE-Sepharose<'tm> Fast Flow柱纯化,获得纯度约为95