野生型E?coli K12能够在厌氧条件下代谢木糖生长，但是丁二酸不是其主要的代谢终产物。而在E?coli BA203（ΔldhA，ΔpflB，Δppc）中，通过过量表达磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶（ PCK），即E?coli BA204，使其能够在厌氧条件下利用木糖发酵生产丁二酸。为了进一步提高生物量及丁二酸的产量，通过过量表达烟酸转磷酸核糖激酶（ NAPRTase）提高NAD（ H）的生成，从而提高木糖代谢速率。因此采用2种方法构建了共表达烟酸转磷酸核糖激酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶的基因工程菌，即 E?coli BA208（BA203／pTrc99a pncB pck）和 E?coli BA209（ BA203／pTrc99a pck trc pncB）。通过实验发现：厌氧发酵72 h，BA209消耗16?7 g／L木糖，生成15?8 g／L丁二酸，乙酸含量有所降低，而丙酮酸的量几乎不变。 BA209中NAD（ H）总量和ATP含量较BA208和BA204都有明显的提高。这为考察NAD（ H）和ATP 2种辅因子对重组大肠杆菌利用木糖合成丁二酸的影响提供了研究平台。
作者：陈旭；梁丽亚；刘嵘明；万青；吴明科；姜岷
来源：生物加工过程 2015 年 1期
