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目的:应用16S rRNA序列设计PCR引物鉴别脆弱类杆菌.方法:通过脆弱类杆菌16S rRNA序列特异性位点设计引物,对4株脆弱类杆菌及大肠杆菌、乳酸杆菌、嗜热链球菌等进行PCR扩增.应用琼脂糖电泳法对PCR扩增产物进行特异性检测.结果:脆弱类杆菌在176 bp左右出现特异性条带,而其他细菌均未出现特异性条带.结论:通过16S rRNA序列中特异位点设计引物进行PCR,可特异性鉴定脆弱类杆菌.
作者：卞广林；罗予
来源：生物技术通讯 2006 年 17卷 1期
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