目的 克隆人骨保护素(OPG)编码区基因并构建其真核表达载体.方法 以人骨肉瘤细胞系MG63总RNA为模板,采用RT-PCR方法获取OPG编码区基因核苷酸序列,应用定向克隆技术,构建真核表达载体pcDNA3.1-OPG-IRES-EGFP.结果 获取的OPG编码区全长核苷酸序列与文献报道的完全一致,经PCR和多酶切鉴定证实构建的表达载体正确.结论 获得了人骨保护素(OPG)编码区基因,并成功构建了其真核表达载体.
作者：王晋东；王岩；周勇刚；王冉东；俞广；白金柱；黄鹏；张国强；柴伟
来源：山西医科大学学报 2007 年 38卷 8期
