目的 克隆人IL-27基因,构建其真核表达载体。方法从人外周血单核细胞诱导而成的树突状细胞中提取总RNA,采用RT-PCR克隆人IL-27亚基EBI3和p28基因,Xho I和EcoR Ⅰ双酶切后插入真核表达质粒pcDNA3.1(-),构建人IL-27真核表达载体pcDNA3.1-EBB和pcDNA3.1-p28。结果双酶切及测序结果表明构建载体中的EBI3与p28序列与文献报道一致。结论重组人IL-27真核表达载体的构建成功,为表达出有活性的重组人IL-27奠定了基础。
作者：罗果；白国辉；邓宏宇
来源：遵义医学院学报 2011 年 3期
