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目的 探讨XIAP小分子抑制剂Embelin体外对人胰腺癌细胞株MIAPaCa-2的抑制效应与机制.方法 将生长至第4-12代之间的MIAPaca-2细胞分为DMSO对照组与Embelin实验组,在实验组细胞中加入不同浓度的Embelin共孵育72h,收集细胞并裂解后取上清液用细胞凋亡试剂盒检测组蛋白(凋亡指标)的OD值水平.MIAPaca-2细胞加入不同浓度的Embelin共孵育60 h后再加入3H胸腺嘧啶继续孵育12 h,取细胞裂解液用同位素γ闪烁计数仪检测3H-CPM数值以判断细胞增殖程度.对DMSO对照组与Embelin实验组的组蛋白OD值与3H-CPM数值分别进行比较分析.结果 Embelin实验组的MIAPaCa-2细胞株组蛋白OD值显著高于DMSO对照组而3H-CPM数值明显低于DMSO对照组(P<0.01),且实验组Embe-lin的作用浓度与组蛋白OD值呈正相关(r=0.996,P<0.01).而与+H-CPM数值呈负相关(r=-0.993,P<0.01).结论 Embelin呈剂量依赖性地诱导人胰腺癌细胞株MIAPaCa-2凋亡并抑制其增殖,有肿瘤抑制效应.

作者:郑玲;吕寒静;Mouad Edderkaoui;Stephen J Pandol

来源:山西医科大学学报 2009 年 40卷 1期

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作者:
郑玲;吕寒静;Mouad Edderkaoui;Stephen J Pandol
来源:
山西医科大学学报 2009 年 40卷 1期
标签:
Embelin 人胰腺癌细胞株 凋亡 增殖
目的 探讨XIAP小分子抑制剂Embelin体外对人胰腺癌细胞株MIAPaCa-2的抑制效应与机制.方法 将生长至第4-12代之间的MIAPaca-2细胞分为DMSO对照组与Embelin实验组,在实验组细胞中加入不同浓度的Embelin共孵育72h,收集细胞并裂解后取上清液用细胞凋亡试剂盒检测组蛋白(凋亡指标)的OD值水平.MIAPaca-2细胞加入不同浓度的Embelin共孵育60 h后再加入3H胸腺嘧啶继续孵育12 h,取细胞裂解液用同位素γ闪烁计数仪检测3H-CPM数值以判断细胞增殖程度.对DMSO对照组与Embelin实验组的组蛋白OD值与3H-CPM数值分别进行比较分析.结果 Embelin实验组的MIAPaCa-2细胞株组蛋白OD值显著高于DMSO对照组而3H-CPM数值明显低于DMSO对照组(P<0.01),且实验组Embe-lin的作用浓度与组蛋白OD值呈正相关(r=0.996,P<0.01).而与+H-CPM数值呈负相关(r=-0.993,P<0.01).结论 Embelin呈剂量依赖性地诱导人胰腺癌细胞株MIAPaCa-2凋亡并抑制其增殖,有肿瘤抑制效应.