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目的观察垂体腺苷酸环化酶激活多肽(pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP)对人胰腺癌细胞株的生长调控作用;并确定神经鞘磷脂是否作为第二信使参与受体后信息传导。方法人胰腺癌细胞株JF305,HS766T,ASPC-1进行细胞培养,传代。分别加入不同浓度的PACAP1-38(10-6~10-12 mol/L)于三种癌细胞中。应用MTT法观察细胞增殖程度。薄层层析法测定细胞神经鞘磷脂。放射免疫法测定细胞内cAMP含量。Fura-2/AM测定细胞内游离Ca2+浓度。结果PACAP1-38促进JF305,HS766T,ASPC-1细胞的生长;PACAP1-38增加细胞内神经鞘磷脂、cAMP、Ca2+的生成;生长抑素可明显抑制PACAP1-38诱导的JF305细胞的生长等作用。结论PACAP1-38促进人胰腺癌细胞株的增殖。PACAP受体后信息传递途径:(1)腺苷酸环化酶途径;(2)钙-钙调素途径。神经鞘磷脂作为第二信使也参与此过程。

作者:赵敏;姜若兰;孙鲁梅

来源:中华消化杂志 2001 年 21卷 2期

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作者:
赵敏;姜若兰;孙鲁梅
来源:
中华消化杂志 2001 年 21卷 2期
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垂体腺苷酸环化酶激活多肽 神经鞘磷脂 人胰腺癌细胞株
目的观察垂体腺苷酸环化酶激活多肽(pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP)对人胰腺癌细胞株的生长调控作用;并确定神经鞘磷脂是否作为第二信使参与受体后信息传导。方法人胰腺癌细胞株JF305,HS766T,ASPC-1进行细胞培养,传代。分别加入不同浓度的PACAP1-38(10-6~10-12 mol/L)于三种癌细胞中。应用MTT法观察细胞增殖程度。薄层层析法测定细胞神经鞘磷脂。放射免疫法测定细胞内cAMP含量。Fura-2/AM测定细胞内游离Ca2+浓度。结果PACAP1-38促进JF305,HS766T,ASPC-1细胞的生长;PACAP1-38增加细胞内神经鞘磷脂、cAMP、Ca2+的生成;生长抑素可明显抑制PACAP1-38诱导的JF305细胞的生长等作用。结论PACAP1-38促进人胰腺癌细胞株的增殖。PACAP受体后信息传递途径:(1)腺苷酸环化酶途径;(2)钙-钙调素途径。神经鞘磷脂作为第二信使也参与此过程。