目的 探讨二烯丙基二硫化物(DADS)对TE-1细胞体外以及裸鼠体内生长的影响及其作用机制. 方法 MTT法检测24 h、48 h不同浓度DADS体外对食管癌TE-1细胞活力的影响.使用TE-1细胞建立裸鼠皮下移植瘤模型,分为对照组和DADS低浓度治疗组(20 mg/kg)、DADS高浓度治疗组(40 mg/kg),腹腔注射14次,隔日1次,观察动物状态并监测移植瘤生长状况,28 d后处死动物,使用Western blot检测不同组别移植瘤中磷酸化p38、磷酸化ERK1/2、caspase-3、活化caspase-3的表达水平. 结果 MTT结果提示DADS能够在体外抑制TE-1的增殖,且具有剂量依赖性.DADS药物治疗组移植瘤生长速度明显低于对照组,以高剂量组为著.Western blot检测结果显示,DADS药物组移植瘤中p38 MAPK磷酸化水平升高、ERK1/2的磷酸化水平显著降低,活化caspase-3水平明显升高,且均呈剂量依赖性(P＜0.05). 结论 DADS在裸鼠体外、体内均能显著抑制人食管癌TE-1细胞的生长,其作用机制可能与DADS活化p38MAPK通路并抑制ERK通路,活化caspase-3进而抑制肿瘤增殖并促进TE-1细胞凋亡有关.
作者：尹晓然；冯诚；张军；马红兵；王西京；许琨；张淑群；张蓉；宋玲琴
来源：山西医科大学学报 2013 年 44卷 12期
