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目的 观察胰岛素受体底物2(IRS-2)siRNA对肾母细胞瘤G401细胞增殖的影响,探讨其分子机制. 方法 应用siRNA干扰IRS-2表达,将G401细胞分为空白对照组、阴性对照组和IRS-2 siRNA组,空白对照组不做处理,阴性对照组转染阴性对照siRNA,IRS-2 siRNA组转染IRS-2特异性siRNA.MTT法检测IRS-2对肾母细胞瘤G401细胞增殖的影响,流式细胞术分析IRS-2 siRNA对细胞周期和凋亡的影响,Western blot检测IRS-2 siRNA对p-Akt、Akt、CDK2和Cyclin A2表达的影响.结果 与空白对照组和阴性对照组相比,IRS-2 siRNA组G401细胞的IRS-2 mRNA和蛋白的表达均显著下调(P<0.01),IRS-2 siRNA抑制肾母细胞瘤G401细胞增殖;与空白对照组和阴性对照组相比,IRS-2 siRNA组G401 S期细胞数量显著增加(P<0.01),G2/M期细胞数量显著减少(P<0.01),IRS-2 siRNA组G401细胞的早期凋亡和晚期凋亡显著增加(P<0.01);与空白对照组和阴性对照组相比,IRS-2 siRNA组p-Akt、CDK2和Cyclin A2在蛋白水平的表达均下调(P<0.01). 结论 IRS-2通过激活Akt信号通路,调控CDK2和Cyclin A2的表达,进而促进肾母细胞瘤G401细胞增殖.

作者:杨洁;王宝西

来源:山西医科大学学报 2016 年 47卷 9期

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作者:
杨洁;王宝西
来源:
山西医科大学学报 2016 年 47卷 9期
标签:
胰岛素受体底物2 肾母细胞瘤 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡 Akt信号通路 IRS-2 nephroblastoma cell proliferation cell cycle apoptosis Akt signal pathway
目的 观察胰岛素受体底物2(IRS-2)siRNA对肾母细胞瘤G401细胞增殖的影响,探讨其分子机制. 方法 应用siRNA干扰IRS-2表达,将G401细胞分为空白对照组、阴性对照组和IRS-2 siRNA组,空白对照组不做处理,阴性对照组转染阴性对照siRNA,IRS-2 siRNA组转染IRS-2特异性siRNA.MTT法检测IRS-2对肾母细胞瘤G401细胞增殖的影响,流式细胞术分析IRS-2 siRNA对细胞周期和凋亡的影响,Western blot检测IRS-2 siRNA对p-Akt、Akt、CDK2和Cyclin A2表达的影响.结果 与空白对照组和阴性对照组相比,IRS-2 siRNA组G401细胞的IRS-2 mRNA和蛋白的表达均显著下调(P<0.01),IRS-2 siRNA抑制肾母细胞瘤G401细胞增殖;与空白对照组和阴性对照组相比,IRS-2 siRNA组G401 S期细胞数量显著增加(P<0.01),G2/M期细胞数量显著减少(P<0.01),IRS-2 siRNA组G401细胞的早期凋亡和晚期凋亡显著增加(P<0.01);与空白对照组和阴性对照组相比,IRS-2 siRNA组p-Akt、CDK2和Cyclin A2在蛋白水平的表达均下调(P<0.01). 结论 IRS-2通过激活Akt信号通路,调控CDK2和Cyclin A2的表达,进而促进肾母细胞瘤G401细胞增殖.