目的 探讨长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA)RP11-374M1.2在前列腺癌组织中的表达,以及其对前列腺癌DU-145细胞侵袭和增殖的影响及作用机制.方法 应用实时定量PCR(qPCR)检测RP11-374M1.2在37例前列腺癌患者肿瘤组织和癌旁组织中的差异表达.以携带RP11-374M1.2的慢病毒或阴性对照慢病毒感染DU-145细胞,定义为实验组和对照组.qPCR检测各组的感染效率.Transwell侵袭实验和四甲基偶氮唑蓝(MTT)法分别检测各组DU-145细胞的侵袭和增殖能力.qPCR和Western blot检测各组DU-145细胞中肝激酶B1(liver kinase B1,LKB1)在mRNA和蛋白水平的表达.结果 RP11-374M1.2在前列腺癌患者肿瘤组织和癌旁组织中的表达分别为0.84±0.23和5.71±1.43(P<0.01).与对照组相比,实验组DU-145细胞中RP11-374M1.2的表达明显增加(P<0.01).对照组和实验组中DU-145穿膜细胞数分别为(93.15±10.05)个和(24.50±7.82)个.与对照组相比,实验组DU-145细胞的侵袭能力明显降低(P<0.01).与对照组相比,实验组DU-145细胞的增殖能力从第3天开始明显降低(P<0.05).与对照组相比,实验组DU-145细胞中LKB1基因mRNA和蛋白水平的表达量均明显升高(P<0.01).结论 RP11-374M1.2在前列腺癌组织中呈低表达,上调其表达可抑制前列腺癌DU-145细胞的侵袭

作者：唐迪；左其明；张佼；李锋；彭善君；王田辉

来源：山西医科大学学报 2020 年 51卷 10期